Utilizan la edición genética para acelerar el logro de una cura del VIH

    Un equipo de investigadores de la Universidad de California en San Francisco, EEUU utiliza una nueva tecnología que permite editar genomas, conocida como CRISPR, para acelerar el logro de una cura del virus de inmunodeficiencia humana (VIH), informó hoy la revista electrónica Cell Report.

    El objetivo de la investigación, según el estudio, es emplear esta nueva técnica que permite la edición de genes de manera sencilla y precisa, para hallar mutaciones que puedan hacer resistentes a las células inmunes humanas contra la infección por VIH. “Los investigadores del VIH llevan mucho tiempo queriendo tener esta capacidad. Espero que esto…

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